Esafoxolaner, a purified enantiomer of afoxolaner with insecticidal and acaricidal properties, is combined with eprinomectin and praziquantel in NexGard ® Combo, a novel topical endectoparasiticide product for cats. The efficacy of this novel formulation was assessed in two experimental studies against induced infestations with Amblyomma americanum, a tick species of major importance, highly prevalent in a large southeastern quarter of the United States. In each study, 10 cats were randomly allocated to a placebo control group and 10 cats to a novel formulation treated group. Infested cats were treated topically once at the minimum recommended dose. Both studies were designed to test curative efficacy on existing infestation, 72 h after treatment, and to test preventive efficacy, 72 h after subsequent weekly (Study #1) or fortnightly (Study #2) infestations for one month. For each infestation, all cats were infested with 50 unfed adult A. americanum. At each tick count, in both studies, at least 8 in 10 placebo control cats were infested with 13 (26%) or more live ticks, demonstrating adequate infestation throughout the studies. Curative efficacy of the novel formulation was 99% in both studies; preventive efficacy was 92% and 100% for at least one month.
L’esafoxolaner, un énantiomère purifié d’afoxolaner aux propriétés insecticides et acaricides, est associé à l’éprinomectine et au praziquantel dans NexGard ® Combo, un nouvel endectoparasiticide topique pour chats. L’efficacité de cette nouvelle formulation a été évaluée dans deux études expérimentales contre les infestations induites par Amblyomma americanum, une espèce de tique d’importance majeure, très répandue dans un grand quart sud-est des États-Unis. Dans chaque étude, dix chats ont été répartis au hasard dans un groupe témoin placebo et dix chats dans un groupe traité par une nouvelle formulation. Les chats infestés ont été traités une fois par voie topique à la dose minimale recommandée. Les deux études ont été conçues pour tester l’efficacité curative sur une infestation existante, 72 heures après le traitement, et pour tester l’efficacité préventive, 72 heures après des infestations hebdomadaires (étude n° 1) ou bimensuelles (étude n° 2) pendant un mois. Pour chaque infestation, tous les chats étaient infestés par 50 A. americanum adultes non nourris. À chaque décompte de tiques, dans les deux études, au moins 8 chats sur 10 du groupe témoin placebo étaient infestés de 13 (26 %) ou plus tiques vivantes, ce qui démontre une infestation adéquate tout au long des études. L’efficacité curative de la nouvelle formulation était de 99 % dans les deux études, l’efficacité préventive était de 92 % et 100 % pendant au moins un mois.