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      Fatores preditores da sobrecarga subjetiva de familiares de pacientes psiquiátricos atendidos na rede pública de Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil Translated title: Predictors of subjective burden for families of psychiatric patients treated in the public health care system in Belo Horizonte, Minas Gerais State, Brazil

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          Abstract

          Foram investigados os fatores preditores da sobrecarga subjetiva em familiares de pacientes psiquiátricos, sendo entrevistados 150 familiares de pacientes selecionados aleatoriamente em quatro serviços de saúde mental de Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil. Utilizou-se a Escala de Sobrecarga dos Familiares de Pacientes Psiquiátricos (FBIS-BR) e um questionário sócio-demográfico para coleta dos dados. As variáveis foram agrupadas em categorias temáticas analisadas separadamente para determinar a importância relativa dos fatores preditores. Os resultados mostraram que a sobrecarga subjetiva associou-se à sobrecarga objetiva e a fatores relacionados às condições clínicas dos pacientes, às condições de vida, estado de saúde e condições financeiras do cuidador e do paciente e às informações sobre o transtorno mental. O grau de sobrecarga subjetiva era menor quando o cuidador tinha lazer, atividades religiosas, admitia cuidar e tinha sentimentos positivos pelo paciente. Constatou-se a necessidade de incluir o acompanhamento aos familiares no modelo comunitário de atendimento psiquiátrico.

          Translated abstract

          This study investigated the predictors of subjective burden for families of psychiatric patients. We interviewed 150 relatives of patients randomly selected in four mental health care services in Belo Horizonte, Minas Gerais State, Brazil. Subjects were interviewed with the Family Burden Interview Schedule (FBIS-BR) and a standardized socio-demographic questionnaire. Variables were grouped into thematic categories and separately analyzed to determine the relative importance of predictive factors. The results showed that subjective burden is influenced by objective burden and by factors related to the patient's clinical condition, the caregiver's and patient's living and health conditions and financial status, and increased demand for information on mental illness. Subjective burden was less when the caregiver practiced leisure and religious activities, publicly admitted to being the caregiver of a psychiatric patient, and had positive feelings toward the patient. The findings highlight the need to include family follow-up in the community model for psychiatric care.

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          Burden on the families of patients with schizophrenia: results of the BIOMED I study.

          The burden, the coping strategies and the social network of a sample of 236 relatives of patients with schizophrenia, living in five European countries, were explored by well-validated assessment instruments. In all centres, relatives experienced higher levels of burden when they had poor coping resources and reduced social support. Relatives in Mediterranean centres, who reported lower levels of social support, were more resigned, and more often used spiritual help as a coping strategy. These data indicate that family burden and coping strategies can be influenced by cultural factors and suggest that family interventions should have also a social focus, aiming to increase the family social network and to reduce stigma.
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            Burden of mental illness on the family: a critical review.

            The burden that a family experiences as a result of one of its members having a chronic mental illness has been the subject of research since the mid-1950s. A review of the findings in the research literature, an examination of the conceptual and operational definitions of burden, and an evaluation of methodological issues are provided. Finally, based on this critical review, suggestions are offered for future research.
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              Impacto em cuidadores de idosos com demência atendidos em um serviço psicogeriátrico

              OBJETIVO: O número de idosos com demência no Brasil está crescendo rapidamente, e há carência de dados empíricos sobre o impacto em cuidadores informais. O objetivo do estudo foi avaliar o impacto sobre cuidadores informais de pacientes com síndrome demencial. MÉTODOS: Estudo de corte transversal foi conduzido em um serviço psicogeriátrico da cidade de São Paulo, Brasil. Entrevistas estruturadas e semi-estruturadas foram aplicadas em 49 idosos com demência e em seus cuidadores informais. O impacto em cuidadores foi avaliado com a Zarit Burden Interview. RESULTADOS: Os pacientes eram em sua maioria do sexo feminino, apresentavam escore médio no mini exame do estado mental de 12,2 e alta freqüência de transtornos de comportamento. Os cuidadores eram predominantemente mulheres, filhas ou esposas, e co-residiam com seus pacientes. A média de impacto foi de 32,4 (dp: 16,7). As variáveis estatisticamente associadas a níveis de impacto foram o grau de parentesco do cuidador com o paciente (p=0,011), sintomas psiquiátricos do cuidador (p<0,001) e tempo em que o cuidador exercia o papel de cuidar (p=0,001). CONCLUSÕES: Observou-se alta média de impacto em cuidadores de idosos, com demência, que necessitam de atendimento psicogeriátrico. É necessário que os profissionais de saúde estejam aptos a prover suporte adequado a esses cuidadores, com o objetivo de minimizar problemas tanto para pacientes, quanto para cuidadores.
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                Journal
                csp
                Cadernos de Saúde Pública
                Cad. Saúde Pública
                Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca, Fundação Oswaldo Cruz (Rio de Janeiro, RJ, Brazil )
                0102-311X
                1678-4464
                September 2009
                : 25
                : 9
                : 1957-1968
                Affiliations
                [02] São João del Rei orgnameUniversidade Federal de São João del-Rei orgdiv1Departamento de Psicologia Brasil
                [01] Araguaína orgnameUniversidade Federal de Tocantins orgdiv1Departamento de Geografia Brasil
                [03] Belo Horizonte orgnameUniversidade Federal de Minas Gerais orgdiv1Faculdade de Filosofia e Ciências Humanas Brasil
                Article
                S0102-311X2009000900010 S0102-311X(09)02500910
                10.1590/S0102-311X2009000900010
                11c324da-939c-4155-9931-81305d40cf02

                This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

                History
                : 11 March 2009
                : 20 October 2008
                : 15 May 2009
                Page count
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                Artigo

                Mentally Ill Persons,Caregivers,Mental Health,Pessoas Mentalmente Doentes,Saúde Mental,Cuidadores,Família,Family

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