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      Efficacy of afoxolaner plus milbemycin oxime and afoxolaner alone as treatment for sarcoptic mange in naturally infested dogs

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          Abstract

          Sarcoptic mange is a pruritic, contagious, ectoparasitic skin disease that affects mammals, including the domestic dog. The objective of this study was to evaluate and compare the efficacy of afoxolaner plus milbemycin oxime (NexGard Spectra) and afoxolaner alone (NexGard) as treatments for sarcoptic mange in naturally infested dogs. A total of 142 dogs naturally infested with Sarcoptes scabiei was evaluated. The dogs were diagnosed by microscopic examinations of skin scrapings. The dogs were divided into 2 groups: 96 dogs were treated with a combined dosage of 2.50 to 5.36 mg/kg body weight (BW) of afoxolaner and 0.50 to 1.07 mg/kg BW of milbemycin oxime and 46 dogs were treated with 2.50 mg/kg BW of afoxolaner alone. The presence or absence of pruritus and lesions were evaluated using an analogous scale on days 7, 14, 21, 28, and 56 after receiving the treatment. Data obtained were analyzed by Student’s t-test ( P ≤ 0.05). The single oral treatment of afoxolaner plus milbemycin oxime resulted in a significant reduction in pruritus of 87.4% at 28 d after treatment ( P ≤ 0.05). Resolution of the lesions after treatment was variable, with a significant decrease ( P ≤ 0.05) observed within the first 14 d, although this parameter continued to improve until the end of the study on day 28, when a decrease of 96% was observed. By the end of the study, a single dose of either the afoxolaner alone or the afoxolaner combined with milbemycin oxime was effective in significantly reducing the signs associated with sarcoptic mange during a 56-day evaluation period.

          Résumé

          La gale sarcoptique est une maladie cutanée pruritique et contagieuse causée par un ectoparasite qui affecte les mammifères, incluant le chien domestique. L’objectif de la présente étude était d’évaluer et de comparer l’efficacité d’afoxolaner plus oxime de milbemycine (NexGard Spectra) et l’afoxolaner seul (NexGard) comme traitement pour la gale sarcoptique chez des chiens naturellement infestés. Un total de 142 chiens naturellement infestés avec Sarcoptes scabei furent évalués. Les chiens étaient diagnostiqués par examen microscopique de grattages cutanés. Les chiens furent divisés en deux groupes : 96 chiens furent traités avec un dosage combiné de 2,50 à 5,36 mg/kg de poids corporel (BW) d’afoxolaner et de 0,50 à 1,07 mg/kg BW d’oxime de milbemycine et 46 chiens furent traités avec 2,50 mg/kg BW d’afoxolaner seul. La présence ou l’absence de prurit et de lésions furent évaluées en utilisant une échelle analogue aux jours 7, 14 21, 28 et 56 après avoir reçu le traitement. Les données obtenues furent analysées à l’aide d’un test de t de Student ( P ≤ 0,05). Le traitement unique avec de l’afloxolaner plus oxime de milbemycine a résulté en une réduction significative du prurit de 87,4 % au jour 28 après le traitement ( P ≤ 0,05). Une résolution des lésions après le traitement était variable, avec une diminution significative ( P ≤ 0,05) étant observée au cours des 14 premiers jours, bien que ce paramètre continua de s’améliorer jusqu’à la fin de l’étude au jour 28, alors qu’une diminution de 96 % fut observée. À la fin de cette étude, une dose unique de soit de l’afoxolaner seul ou une combinaison afoxolaner-oxime de milbemycie était efficace à réduire de manière significative les signes associés avec la galle sarcoptique durant une période d’évaluation de 56 jours.

          (Traduit par Docteur Serge Messier)

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          Author and article information

          Journal
          Can J Vet Res
          Can. J. Vet. Res
          Canadian Journal of Veterinary Research
          Canadian Veterinary Medical Association
          0830-9000
          1928-9022
          July 2020
          : 84
          : 3
          : 212-216
          Affiliations
          Hospital Veterinario Espacio Animal, José de la Luz Blanco, Mz. 187, Lt. 33, Col. Santa Martha Acatitla, Iztapalapa, 09140 Ciudad de México (Romero-Núñez C., Heredia-Cárdenas R.); Centro Universitario UAEM Amecameca, Universidad Autónoma del Estado de México, Km. 2.5 Carretera Amecameca-Ayapango, 56900, Amecameca de Juárez, Estado de México, México (Bautista-Gómez LG., Flores-Ortega A.); Centro Veterinario México, Calle Cincinnati #22, Benito Juárez, Cd de los Deportes, 03710 Ciudad de México, México (Sheinberg G.); Veterinaria Dermatología Veterinaria Especializada, Argentina No. 690, Colonia Moderna, Guadalajara, 44190 Jalisco México (Martín-Cordero A.)
          Author notes
          Address all correspondence to Dra. Linda G. Bautista-Gómez; telephone: (+52) 59-7978-2158; fax: (+52) 59-7978-2159; e-mail: lin_bag@ 123456yahoo.com.mx ; lgbautistag@ 123456uaemex.mx
          Article
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          7301669
          32801456
          12e316f3-b6a5-4b15-a7e8-e0413a358f59
          Copyright and/or publishing rights held by the Canadian Veterinary Medical Association
          History
          : 19 May 2019
          : 18 July 2019
          Categories
          Article
          Clinical Studies

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