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      Factores de riesgo de deterioro cognitivo asociado a cáncer en pacientes con carcinoma de mama y colon que reciben tratamiento con quimioterapia Translated title: Risk factors for cancer-related cognitive impairment in breast and colorectal cancer patients who undergo chemotherapy

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          RESUMEN

          Fundamento:

          Nuestro estudio se plantea con el objetivo de evaluar el impacto de diferentes factores individuales sobre el deterioro cognitivo relacionado con el cáncer en pacientes tratados con quimioterapia.

          Material y métodos:

          Estudio unicéntrico longitudinal prospectivo. Incluyó pacientes con carcinoma de mama y colon tratados con quimioterapia. Se recogieron variables clínicas y genéticas del paciente (polimorfismos de nucleótido simple, SNP). Los pacientes fueron evaluados neurocognitivamente con once test validados, en tres momentos: basal previo a quimioterapia (M0), entre una y cuatro semanas tras finalizar quimioterapia (M1) y entre 24-30 semanas tras finalizar quimioterapia (M2).

          Resultados:

          Se incluyeron 62 pacientes, 82% mujeres, con mediana de edad de 56 años (rango 30-74), un 64,5% con cáncer de mama. La edad <55 años, tener estudios superiores, ausencia de comorbilidades y presencia de la variante CC de rs471692 (TOP2A) se asociaron, en general, con mejores resultados cognitivos en M0. Se observó un empeoramiento significativo de M0 a M1 en los test RAVLT y Letras y números, y recuperación en M2 respecto a M0 en los test de memoria visual, FAST, clave de números, y cubos. La edad ≥55 años, la quimioterapia adyuvante, las comorbilidades, el consumo de tabaco y de alcohol y la variante GT de rs1800795 se relacionaron con el deterioro entre M0 y M1 en el modelo multivariante.

          Conclusiones:

          La edad mayor de 55 años, el sexo femenino, la presencia de comorbilidades y el nivel básico de estudios se relacionan con un mayor riesgo de deterioro cognitivo tras el tratamiento con quimioterapia.

          ABSTRACT

          Background:

          Our study aims to evaluate the impact of different factors on cancer-related cognitive impairment in patients who undergo chemotherapy.

          Methodology:

          Prospective longitudinal single-centre study that included patients with breast and colon carcinoma who underwent chemotherapy as part of their treatment. Clinical and genetic characteristics of the patients (single nucleotide polymorphisms, SNPs) were collected. Patients’ neurocognitive status was assessed using eleven validated tests at three time points: before chemotherapy (M0 - baseline), between one and four weeks after completing chemotherapy (M1), and between 24-30 weeks after completing chemotherapy (M2).

          Results:

          Sixty-two patients were included in this study; 82% were female, median age was 56 years (range 30-74), and 64.5% had been diagnosed with breast cancer. Overall, better cognitive results at M0 were associated with age < 55 years, higher educational level, absence of comorbidities, and the CC variant rs471692 (TOP2A). Significant decline was found between M0 to M1 in the Rey Auditory Verbal Learning Test and the Letter and Number test, with evidence of recovery in M2 compared to M0 regarding the following test: Visual Memory, Functioning Assessment Short Test (FAST), Digit Symbol Substitution and Cube. In the multivariate analysis, being ≥55 years of age, adjuvant chemotherapy, presence of comorbidities, tobacco and alcohol use, and GT variant rs1800795 were associated with cognitive decline between M0 and M1.

          Conclusion:

          Being ≥55 years of age, female, presence of comorbidities and basic education level are related to a higher risk of cognitive impairment after chemotherapy.

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          Studies of interference in serial verbal reactions.

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                Contributors
                Role: Concepción y diseñoRole: Suministro de materiales de estudio o pacientesRole: Recogida de datosRole: Análisis e interpretación de datosRole: Redacción de manuscrito y revisiónRole: Aprobación final del manuscrito
                Role: Concepción y diseñoRole: Suministro de materiales de estudio o pacientesRole: Recogida de datosRole: Análisis e interpretación de datosRole: Redacción de manuscrito y revisiónRole: Aprobación final del manuscrito
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                Journal
                An Sist Sanit Navar
                An Sist Sanit Navar
                assn
                Anales del Sistema Sanitario de Navarra
                Gobierno de Navarra. Departamento de Salud
                1137-6627
                2340-3527
                May-Aug 2023
                16 August 2023
                : 46
                : 2
                : e1040
                Affiliations
                [1 ] normalizedHospital Universitari Vall d'Hebron orgdiv1Servicio de Oncología Médica orgnameHospital Universitario Vall d’Hebron Barcelona, Spain
                [2 ] orgnameVall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO) Barcelona, España
                [3 ] normalizedHospital Clínico Universitario Lozano Blesa orgdiv1Servicio de Psiquiatría orgnameHospital Clínico Universitario Lozano Blesa Zaragoza, Spain
                [4 ] normalizedHospital Clínico Universitario Lozano Blesa orgdiv1Servicio de Bioquímica orgnameHospital Clínico Universitario Lozano Blesa Zaragoza, Spain
                [5 ] normalizedHospital Clínico Universitario Lozano Blesa orgdiv1Servicio Oncología Médica orgnameHospital Clínico Universitario Lozano Blesa Zaragoza, Spain
                [6 ] orgnameInstituto de Investigación Sanitaria de Aragón Zaragoza, España
                Author notes
                [Correspondencia ] Patricia Iranzo [ piranzo@ 123456vhio.net ]
                [*]

                Patrícia Iranzo e Ana Callejo comparten la primera autoría del artículo.

                Conflictos de intereses: Los autores declaran no tener conflictos de intereses.

                Financiación: Los autores declaran no haber recibido financiación externa para la realización de este estudio.

                Disponibilidad de datos: Los datos de la cohorte presentados en este estudio están disponibles en este artículo. El conjunto complete de datos, con los valores individuales por paciente y detalles más específicos estarán disponibles bajo petición al autor de correspondencia.

                Declaración ética: El proyecto fue diseñado de acuerdo a los principios éticos de la Declaración de Helsinki, y se obtuvo la aprobación del Comité de Ética de la Investigación de la Comunidad de Aragón (CEICA) (actas CP04/2016 y 10/2017). Todos los participantes aceptaron por escrito el consentimiento informado previamente aprobado por el CEICA.

                Author information
                http://orcid.org/000-0002-9335-2472
                http://orcid.org/000-0003-2556-8412
                http://orcid.org/0000-0002-1817-4549
                http://orcid.org/0000-0002-2483-198X
                http://orcid.org/0000-0003-4315-415X
                Article
                10.23938/ASSN.1040
                10498134
                37594060
                667367d0-1124-4bd5-9423-f3d1bf1adb5f

                Este es un artículo publicado en acceso abierto bajo una licencia Creative Commons (CC BY-SA 4.0)

                History
                : 05 November 2022
                : 28 March 2023
                : 08 June 2023
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                Figures: 1, Tables: 6, Equations: 0, References: 34, Pages: 0
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                Artículos Originales

                disfunción cognitiva,neoplasia,factor de riesgo,quimioterapia,polimorfismo genético,cognitive impairment,cancer,chemotherapy,risk factor,single nucleotide polymorphism

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