Background: More than 90% of Human immunodeficiency virus (HIV) infection in children is acquired due to mother-to-child transmission, which is spreading during pregnancy, delivery or breastfeeding. Objective: To determine the effectiveness of highly active antiretroviral and short course antiretroviral regimens in prevention of mother-to-child transmission of HIV and associated factors Jimma University Specialized Hospital (JUSH). Method: A hospital based retrospective cohort study was conducted on HIV infected pregnant mothers who gave birth and had follow up at anti-retroviral therapy (ART) clinic for at least 6 months during a time period paired with their infants. The primary and secondary outcomes were rate of infant infection by HIV at 6 weeks and 6 months respectively. The Chi-square was used for the comparison of categorical data multivariate logistic regression model was used to identify the determinants of early mother-to-child transmission of HIV at 6 weeks. Cox proportional hazard model was used to analyze factors that affect the 6 month HIV free survival of infants born to HIV infected mothers. Results: A total of 180 mother infant pairs were considered for the final analysis, 90(50%) mothers received single dose nevirapine (sdNVP) designated as regimen-3, 67 (37.2%) mothers were on different types of ARV regimens commonly AZT + 3TC + NVP (regimen-1), while the rest 23 (12.8%) mothers were on short course dual regimen AZT + 3TC + sdNVP (regimen-2). Early mother-to-child transmission rate at 6 weeks for regimens 1, 2 and 3 were 5.9% (4/67), 8.6% (2/23), and 15.5% (14/90) respectively. The late cumulative mother-to-child transmission rate of HIV at 6 months regardless of regimen type was 15.5% (28/180). Postnatal transmission at 6 months was 28.5% (8/28) of infected children. Factors that were found to be associated with high risk of early mother-to-child transmission of HIV include duration of ARV regimen shorter than 2 months during pregnancy (OR=4.3, 95%CI =1.38-13.46), base line CD4 less than 350 cells/cubic mm (OR=6.98, 95%CI=0.91-53.76), early infant infection (OR=5.4, 95%CI=2.04-14.4), infants delivered home (OR=13.1, 95%CI=2.69-63.7), infant with birth weight less than 2500 g (OR=6.41, 95%CI=2.21-18.61), and mixed infant feeding (OR=6.7, 95%CI=2.2-20.4). Antiretroviral regimen duration less than 2 months, maternal base line CD4 less than 350 cells/cubic mm and mixed infant feeding were also important risk factors for late infant infection or death. Conclusion: The effectiveness of multiple antiretroviral drugs in prevention of early mother-to-child transmission of HIV was found to be more effective than that of single dose nevirapine, although, the difference was not statistically significant. But in late transmission, a significant difference was observed in which infants born to mother who received multiple antiretroviral drugs were less likely to progress to infection or death than infants born to mothers who received single dose nevirapine.
Antecedentes: Más del 90% de la infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en niños es adquirida debido a una transmisión madre-hijo que se establece durante el embarazo, parto o lactación. Objetivo: Determinar la efectividad de antiretrovirales altamente activos en la prevención de la transmisión madre-hijo del VIH y sus factores asociados en el Hospital Universitario de JIMMA (JUSH). Método: Se realizó un estudio de cohorte retrospectiva sobre madres que dieron a luz infectadas de VIH y tuvieron seguimiento en la Clinical de tratamiento antirretroviral (ART) por al menos un periodo de 6 meses emparejado con sus hijos. Los resultados primarios y secundarios fueron la tasa de infección por VIH en niños a las 6 semanas y 6 meses, respectivamente. Se utilizó el chi-cuadrado para comparación de los datos categóricos y un modelo de regresión logística multivariado para identificar los determinantes de transmisión temprana madre-hijo a las 6 semanas. Se usó el modelo de riesgo proporcional de Cox para analizar los factores que afectaron la supervivencia libre de VIH a 6 meses de niños nacidos de madres con VIH. Resultados: Se consideraron un total de 180 pares madre/hijo para el análisis final, 90 (50%) madres recibieron una dosis única de nevirapina (sdNVP) denominado régimen-3, 67 (37,2%) madres recibieron diferentes tipos de regímenes ARV, normalmente AZT+3TC+NVP (régimen-1), mientras que las restantes 23 (12,8%) estuvieron a tratamiento con un régimen corto de AZT + 3TC + sdNVP (régimen-2). La tasa temprana de transmisión madre-hijo a 6 semanas para los regímenes 1, 2 y 3 fue 5,9% (4/67), 8,6% (2/23), y 15,5% (14/90), respectivamente. La tasa tardía acumulativa de transmisión madre-hijo a los 6 meses, independientemente del régimen, fue del 15,5% (28/180). La transmisión postnatal a 6 meses fue del 28,5% (8/28) de los niños infectados. Los factores que se encontraron asociados a alto riesgo de transmisión de VIH madre-hijo incluían la duración del régimen ARV menor de 2 meses durante el embarazo (OR=4,3; 95%CI =1,38-13,46), CD4 al inicio de menos de 350 células/mm cubico (OR=6,98; 95%CI=0,91-53,76) , infección temprana del niño (OR=5,4, 95%CI=2,04-14,4), niños nacidos en casa (OR=13,1; 95%CI=2,69-63,7), niños nacidos con peso menor de 2500 g (OR=6,41; 95%CI=2,21-18,61), y alimentación infantil mixta (OR=6,7; 95%CI=2,2-20,4). La duración del régimen menor de 2 meses, las CD4 iniciales en menos de 350 celulas7mm cubico y la alimentación infantil mixta fueron también factores de riesgo importantes para infección infantil tardía y muerte. Conclusión: se encontró que la efectividad de los tratamientos antirretrovirales múltiples para la prevención de transmisión temprana madre-hijo de VIH era más efectiva que la dosis única de nevirapina, aunque la diferencia no era estadísticamente significativa. Pero en transmisión tardía, se observó una diferencia significativa en la que los niños nacidos de madres que recibieron tratamientos antirretrovirales múltiples tenían menos probabilidad de progresar hacia la infección que los niños de madres tratadas con una dosis única de nevirapina.