Estudios preliminares de las características espermáticas y de criopreservación del coral formador de arrecifes Orbicella faveolata. Translated title: Preliminary studies of sperm traits and cryopreservation of the Caribbean reef building coral Orbicella Faveolata

Abstract

RESUMEN La criopreservación ha sido recientemente aplicada a gametos y tejidos coralinos obteniendo resultados exitosos que pueden ser utilizados para la conservación y la restauración de arrecifes de coral. En este artículo, se determinó la morfología espermática del coral Orbicella faveolata y la viabilidad de la criopreservación del esperma utilizando una combinación de crioprotectores intracelulares (1,2-Propadiol) y extracelulares (leche) en dos tratamientos de congelación durante 24 h. Los espermatozoides maduros tienen una cabeza con forma triangular de 4.10 ± 0.69 µm (promedio ± DS) y un flagelo largo ( 43.24 ± 7 .99 µ m). El esperma fresco permanece viable y motil por más de cinco horas después de ser liberado de las bolsas gaméticas. Todos los componentes evaluados después de descongelado el esperma (morfología, motilidad y viabilidad) no mostraron diferencias significativas con el esperma fresco. Este estudio es el primer registro de criopreservación para el esperma de O. faveolata; sin embargo, es necesario realizar más investigaciones con el fin de incrementar el éxito del protocolo de criopreservación para que este pueda ser aplicado a mayor escala.

Translated abstract

ABSTRACT Cryopreservation has been recently applied to coral gametes and tissue with successful results that can be applied for different purposes on coral conservation and restoration. In this study, we decided to determine the sperm morphology of the coral Orbicella faveolata and assess the feasibility of sperm cryopreservation using a combination of intracellular (1,2-Propadiol) and extracellular (milk) cryoprotectants, and two frozen treatments for 24 h. Mature spermatozoa had a triangular-like head shape measuring 4.10 ± 0.69 µm (mean ± SD) and long flagellum (43.24 ± 7.99 µm). Fresh sperm remained viable and mobile for more than five hours after being released from the gamete bundles. After cryopreservation, all post-thaw sperm components assessed (morphology, motility and viability) showed no difference in contrast to fresh sperm. This study is the first report of cryopreservation of O. faveolata sperm, however further research is needed to increase the success of the cryopreservation protocol for broad-scale application.