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      Chromosom-3-Monosomie in Tumor-Samples: Kein Prognosefaktor für Regressionsrate des Aderhautmelanoms


      Karger Kompass Ophthalmologie

      S. Karger AG

      Aderhautmelanom, Chromosom-3-Monosomie, Metastasierung, Prognostischer Faktor

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          Ziel: Das Ziel dieser Studie war die Beurteilung des Zusammenhangs zwischen der Regressionsrate von Ziliarkörper- und Choroideamelanomen nach einer Brachytherapie und dem Status der Chromosom-3-Monosomie. Methoden: Wir führten eine prospektive und konsekutive Fallserie zu Patienten durch, die sich zur Behandlung eines Ziliarkörper-/Choroideamelanoms einer Biopsie und Brachytherapie unterzogen. Die Tumorbiopsie wurde zum Zeitpunkt der Platzierung des Strahlungsplaques genommen, und mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung wurde der Anteil der Tumorzellen mit Chromosom-3-Monosomie bestimmt. Die Regressionsrate wurde als prozentuale Veränderung der Tumorhöhe nach 3, 6 und 12 Monaten berechnet. Der Zusammenhang zwischen Regressionsrate und Tumorlokalisation, initialer Tumorhöhe und Chromosom-3-Monosomie (in Prozent) wurde mittels univariater linearer Regression (R-Version 3.1.0) untersucht. Ergebnisse: Von den 75 Teilnehmern der Studie hatten 8 ein Ziliarkörpermelanom und 67 ein Choroideamelanom. Die mittlere Tumorhöhe zum Zeitpunkt der Diagnosestellung betrug 5,2 mm (Spannweite: 1,90-13,00 mm). Der Anteil mit Chromo- som-3-Monosomie reichte von 0-20% (n = 35) bis 81-100% (n = 40). Die Abnahme der Tumorhöhe nach 3, 6 und 12 Monaten korrelierte statistisch nicht mit der Tumorlokalisation (Ziliarkörper oder Choroidea), der initialen Tumorhöhe oder der Chromo- som-3-Monosomie (in Prozent). Schlussfolgerung: Die Regressionsrate von Aderhautmelanomen nach einer Brachytherapie korrelierte nicht mit dem Chromosom-3-Monosomie-Status.

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          Karger Kompass Ophthalmologie
          S. Karger AG
          May 2017
          02 May 2017
          : 3
          : 2
          : 66-67
          Klinik für Augenheilkunde, Charité - Berlin
          Author notes
          *Prof. Dr. med. Antonia Joussen, Klinik für Augenheilkunde, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Hindenburgdamm 30, 12203 Berlin, Deutschland, antonia.joussen@charite.de
          457819 Karger Kompass Ophthalmol 2017;3:66-67
          © 2017 S. Karger GmbH, Freiburg

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