le pronostic de la néphrite lupique en Afrique Subsaharienne est mal connu. Notre objectif était de décrire le profil clinique et la survie des patients avec une néphrite lupique suivis en néphrologie.
nous avons mené une étude de cohorte rétrospective mono centrique sur 5 ans. Les patients avec une néphrite lupique nouvellement diagnostiquée et un suivi de plus de 3 mois ont été inclus. La néphrite lupique était définie par la présence de signes d´atteinte glomérulaire, confirmée ou non à l´histologie. Nous nous sommes intéressés aux données cliniques, à l´évolution sous traitement et à la mortalité.
au total, 20 patients ont été inclus dont 17 femmes (85%). La médiane [IIQ] d´âge était de 27[18-37] ans. Le lupus érythémateux systémique était diagnostiqué concomitamment à la néphrite lupique chez 90% (n=18) des patients. Douze (60%) patients avaient un syndrome néphrotique. Les classes prolifératives actives étaient les plus fréquentes (n=5, 72%). Quinze patients (75%) ont bénéficié d´une induction et la rémission était obtenue chez 6 (30%). A 12 et 24 mois, les survies rénales et globales étaient respectivement de 68,6% et 49%; de 57,8% et 31%. L´absence de rémission était associée au mauvais pronostic.
prognosis of lupus nephritis in sub-Saharan Africa is poorly known. The purpose of this study is to describe the clinical profile and survival of patients with lupus nephritis treated in the Department of Nephrology.
we conducted a single-centre retrospective cohort study over a period of 5 years. Patients with newly diagnosed lupus nephritis and followed-up for more than 3 months were included in the study. Lupus nephritis was defined as the presence of signs of glomerular damage, whether histologically confirmed or not. We investigated clinical data, treatment effects, and mortality rates.
a total of 20 patients were enrolled in the study, including 17 women (85%). The average age [IQ] of patients was 27 [18- 37] years. Systemic lupus erythematosus was diagnosed concomitantly with lupus nephritis in 90% (n=18) of patients. Twelve (60%) patients had nephrotic syndrome. Active proliferative classes were mainly reported (n=5, 72%). Fifteen patients (75%) received induction therapy and remission was obtained in 6 (30%) patients. At 12 and 24 months, renal and global survival was 68.6% and 49%, and 57.8% and 31%, respectively. The absence of remission was associated with poor prognosis.