Objective: SUV max is often calculated at FDG PET examinations in systematic studies as well as at clinical examinations. Since SUV max represents a very small portion of a lesion it may be questioned how statistically reliable the figure is. This was studied by assessing the repeatability of SUV max between two FDG acquisitions acquired immediately upon each other in patients with chest lesions.
Methods: In 100 clinical patients with a known chest lesion, two identical 3 min PET registrations (PET1 and PET2, respectively) were initiated within 224±31 sec of each other. The difference in SUV max between the lesion for the two PET scans (ΔSUVmax) was calculated and the uncertainty expressed as the coefficient of variation, CV (%). The correlation between ΔSUV max and the lowest SUV max from PET1 or PET2, the approximate metabolic lesion volume, the time from FDG injection to PET1 and the time between PET1 and PET2, respectively, was also assessed.
Results: In 56 patients SUV max increased at the second acquisition and in 44 patients it decreased. Mean of SUV max was 7.8±6.1 and 7.8±6.2 for PET1 and PET2, respectively. The mean percentage difference was 0.9±7.8. The difference was not significant (p=0.20). CV gave an uncertainty of 4.3% between the two measurements which is a strong indicator of equivalence. There was no correlation between ΔSUV max and any of the assessed four parameters. The difference between the acquisitions, 0.9%, was much lower compared to the 3 previous published similar, but more restricted studies where the difference was 2.5-8.2%.
Conclusion: From camera and computational perspectives, SUV max is a stable parameter
Conflict of interest:None declared.
Amaç: Sistematik çalışmalarda ya da klinikte yapılan muayenelerde yapılan FDG PET çalışmalarında SUV max sıklıkla hesaplanmaktadır. SUV max bir lezyonun küçük bir parçasını temsil etttiği için, bu rakamın istatstiksel olarak güvenilirliği sorgulanabilir. Bu amaçla toraks lezyonu olan hastalarda derhal ardarda yapılan iki FDG PET çekimlerinde SUV max’ın tekrarlanabilirliği araştırılmıştır.
Yöntem: Bilinen toraks lezyonu olan 100 hastada, iki eşdeğer 3 dakikalık PET çekimi (sırasıyla, PET1 ve PET2) aralarında 224±31 saniye olacak şekilde gerçekleştirildi. İki PET taraması arasında lezyondaki SUV max farkı (ΔSUV max) hesaplandı ve belirsizlik varyasyon katsayısı (CV (%)) olarak ifade edildi. ΔSUV max ile; PET1 veya PET2 deki en düşük SUV max değeri, yaklaşık metabolik lezyon hacmi, FDG enjeksiyonundan PET1 e kadar geçen zaman ve PET1 ve PET2 arasındaki süre arasındaki korelasyon hesaplandı.
Bulgular: İkinci çekimde, 56 hastada SUV max arttı, 44 hastada azaldı. Ortalama SUV max PET1’de 7.8±6.1, PET2’de 7.8±6.2 idi. Ortalama yüzde fark 0.9±7.8 idi. Fark önemli bulunmadı (p=0.20). İki ölçüm arasında CV’nin verdiği belirsizlik %4.3 idi ve eşdeğerliğin kuvvetli bir göstergesiydi. ΔSUV max ile diğer araştırılan dört parametre arasında korelasyon görülmedi. %0.9 olarak bulunan iki çekim arası fark değeri, daha önce yayınlanan 3 benzer ancak daha kısıtlı çalışmalarda bulunan farklara (%2.5-8.2) göre daha düşüktü.
Sonuç: Kamera ve hesaplama açısından SUV max stabil bir parametredir.