Quality of life of a sample of people with keratoconus in KSA

Abstract

Objectives

This study sought to translate the Keratoconus Outcomes Research Questionnaire (KORQ) and using it to measure and evaluate the quality of life of a sample of people with keratoconus in KSA.

Methods

A cross-sectional online survey of patients with keratoconus, drawn by convenience sampling from across several regions of KSA, was conducted. The data were analysed with appropriate quantitative techniques.

Results

Ninety-one patients with keratoconus (57.1% men; mean age = 33.25 ± 6.72 years) from five regions of KSA completed the survey. A total of 78.1% of the cases were diagnosed when the respondents were 15–29 years of age. Of the 91 participants, 11%, 27%, and 30% reported no, mild, and moderate interference with activities, whereas 17% and 15% reported substantial activity limitations. Regarding symptoms, 8%, 20%, and 24% reported no, mild, and moderate symptoms, whereas 23% and 25% reported substantial and extreme symptoms, respectively. Pearson rank correlation analysis indicated strong and statistically significant coefficients among the coded scores for symptoms, activity limitations and demographic factors. Regression analysis of the relationship between the scores for symptoms/activity limitations and demographic factors indicated that only the scores for visual acuity, eye with keratoconus, and geographic region were statistically significant at 5%. Visual acuity while wearing glasses or lenses and the odds of having poor QoL score were higher in both the left and right eyes [23.85 (95% CI, 4.21 to 135.24) and 6.0 (95% CI, 1.12 to 32.12), respectively]. Unknown visual acuity is associated with greater odds of higher annoyance scores [4.69 (95% CI, 1.06 to 20.62) and 13.63 (95% CI, 2.74 to 67.74), respectively].

Conclusion

Patients experience substantial impairments in their daily lives that could potentially be mitigated by addressing visual acuity, specific (left, right or both) eyes with keratoconus, and regional variables.

الملخص

أهداف البحث

لترجمة استبانة بحث نتائج القرنية المخروطية واستخدامه لقياس وتقييم جودة حياة الأشخاص الذين يعيشون مع القرنية المخروطية في المملكة العربية السعودية.

طريقة البحث

تم إجراء مسح مقطعي عبر الإنترنت لمرضى القرنية المخروطية مأخوذا بأخذ عينات ملائمة من عدة مناطق في المملكة العربية السعودية. تم تحليل البيانات باستخدام التقنيات الكمية المناسبة.

النتائج

أكمل المسح واحد وتسعون مريضا من القرنية المخروطية (57,1% ذكور؛ متوسط الأعمار= 33,25 ± 6,72) مأخوذ من خمس مناطق في المملكة العربية السعودية. تم تشخيص ما يصل إلى 78.1٪ من الحالات عندما تراوحت أعمار المستجوبين بين 15 و 29 سنة. من بين 91 مشاركا ، أبلغ 11٪ و 27٪ و 30٪ عن عدم وجود تداخل معتدل ومتوسط في النشاط ، بينما أبلغ 17٪ و 15٪ عن وجود قيود كبيرة وقيود على النشاط ، على التوالي. فيما يتعلق بالأعراض، أبلغ 8٪ و 20٪ و 24٪ عن عدم وجود أعراض خفيفة ومتوسطة، بينما أبلغ 23٪ و 25٪ عن أعراض شديدة ومتطرفة على التوالي. أظهر البحث معاملات قوية وذات دلالة إحصائية بين الأعراض ومحدودية النشاط والعوامل الديموغرافية. أظهر تحليل الانحدار للعلاقة بين الأعراض/قيود النشاط والعوامل الديموغرافية أن حدة البصر فقط والعين المصابة بالقرنية المخروطية والمنطقة كانت ذات دلالة إحصائية عند 5٪. حدة البصر أثناء ارتداء النظارات أو العدسات، فإن احتمالات الحصول على درجة ضعيفة في جودة الحياة تكون أعلى في كل من العين اليمنى واليسرى بنسبة احتمالات تبلغ 23.85 (4.21 إلى 135.24) و 6.0 (1.12 إلى 32.12)، على التوالى. حدة البصر غير معروفة وترتبط بالاحتمالات المتزايدة لدرجات الإزعاج العالية بنسبة 4.69 (1.06 إلى 20.62) و 13.63 (2.74 إلى 67.74) ، على التوالي.

الاستنتاجات

يعاني المرضى من إعاقات كبيرة في حياتهم اليومية يمكن تخفيفها عن طريق معالجة حدة البصر لدى المريض، والعين مع القرنية المخروطية، ومتغيرات المنطقة.