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      O câncer infantil(Leucemia): significações de algumas vivências maternas Translated title: The infant cancer(leukemia): meanings of some maternal experiences Translated title: El câncer em niños(leucemia): significados de experiências maternas

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          Abstract

          O presente estudo objetivou caracterizar as repercussões sociais e emocionais do diagnóstico e do tratamento do filho com câncer (leucemia) nas mães, durante o acompanhamento da hospitalização. O método utilizado foi o descritivo-exploratório, com abordagem qualitativa, segundo o modelo do Discurso do Sujeito Coletivo (DSC). Os resultados apontaram as principais dificuldades vivenciadas pela mãe diante do adoecer e do processo de hospitalização do filho, destacando-se o impacto do diagnóstico, o medo diante da possibilidade de perder o filho e o afastamento do cotidiano sócio-familiar. Concluiu-se que o câncer infantil, devido às mudanças e privações que acarretam na vida afetiva, social e familiar da mãe, desencadeia um intenso sofrimento.

          Translated abstract

          The present study intended to characterize the social and emotional repercussions of the diagnosis and the treatment of the child with cancer (leukemia) in the mothers, during hospital stay. The descriptive-exploratory method was used, with the qualitative approach, according to the Collective Subject Speech (CSS) model. The results showed that the main difficulties experienced by the mother related to the illness and the hospitalization process of her child, highlighting the diagnosis impact, which were the fear related to the possibility of losing her child and the distance from the social and familiar daily life. It was possible to conclude that cancer in children brings an intensive suffering for the family, due to the changes and privations that happen in the familiar, social and love life of the mother which causes intense suffering.

          Translated abstract

          El presente estudio pretende caracterizar las repercusiones socio-emocionales del diagnóstico y del tratamiento del hijo con cáncer (leucemia) en las madres, durante el acompañamiento de la hospitalización. El método utilizado fue el descriptivo-exploratorio, con enfoque cualitativo, según el modelo del Discurso del Sujeto Colectivo (DSC). Los resultados indicaron las principales dificultades vividas por la madre frente al adolecer y al proceso de hospitalización del hijo, destacándose el impacto del diagnóstico, el miedo frente a la posibilidad de perder el hijo y el alejamiento de lo cotidiano socio-familiar. Se concluyó que el cáncer infantil, debido a los cambios y privaciones que acarrean la vida afectiva, social y familiar de la madre, desencadena un intenso sufrimiento.

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          Crianças com câncer e suas famílias

          O objetivo deste estudo é revisar a literatura relativa à criança com câncer e sua família, a fim de identificar temas que têm sido pesquisados e levantar indicadores de necessidades, subsidiando a sistematização da assistência de enfermagem. A coleta de dados sistemática foi realizada em bancos de dados informatizados, entre 1997 e 2002, utilizando-se as palavras-chave child, cancer, chronic illness/disease, family e nursing. Realizou-se, também, busca não-sistemática de publicações científicas. Os resultados foram apresentados em três temas: impacto do câncer infantil no sistema familiar; processo de adaptação e estratégias de enfrentamento utilizadas pelos pais diante da doença e o processo de perda e luto diante da morte da criança. A revisão demonstrou que a enfermagem está construindo um conhecimento específico sobre as necessidades individuais, culturais e regionais das famílias de crianças com câncer, para uma assistência de enfermagem que considere o cuidado de acordo com a singularidade de cada caso.
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            Câncer infantil: organização familiar e doença

            Trata-se de um estudo bibliográfico que objetivou investigar a literatura psicossocial sobre as experiências das famílias que têm crianças e adolescentes com câncer, publicada no contexto brasileiro nos últimos dez anos. Almejou-se traçar um panorama do estado da arte das publicações nessa área, identificando possíveis lacunas e tendências. Para a coleta de dados, foi utilizado o método do levantamento bibliográfico, mediante a busca não-sistemática de artigos indexados e livros. As publicações foram submetidas a uma análise qualitativa, agrupando-se os achados considerados relevantes para orientar as intervenções da equipe de saúde. Os resultados evidenciaram um número crescente de publicações nessa área, que mostram que a equipe multiprofissional necessita oferecer informações e apoio contínuo às famílias para ajudá-las a enfrentar as situações estressantes, de modo que possam colaborar e participar ativamente do tratamento. This bibliographic study investigates the psychosocial literature on experiences of families who have children and adolescents with childhood cancer, published in Brazil in last 10 years. It aims to overview the frame of what is being studied and published in this area, identifying possible gaps and trends. Data were collected through a bibliographic survey, by means of a non-systematic search of indexed articles and books. The publications were submitted to qualitative analysis, by grouping the findings considered relevant to guide the health team interventions. Results point towards increasing number of publications in this area, which shows that multiprofessional team needs to offer continuous support and information to help families to face most stressing situations, so that they can collaborate and participate actively in treatment.
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              Psychological adaptation and social support of parents of pediatric cancer patients: a prospective longitudinal study.

              To investigate levels of support and the concurrent and prospective effects of support on the psychological functioning of parents of children with cancer in a prospective longitudinal study. Parents' (n = 128) self-perceived level of psychological distress, quantity of support, and dissatisfaction with support were assessed, at diagnosis, at 6, and at 12 months. Parents received most support at diagnosis. Self-perceived quantity decreased with time, but parents indicated they remained equally satisfied. Support significantly predicted concurrent and prospective distress of fathers, but not of mothers. Dissatisfaction with support and negative interactions were consistent risk factors for fathers. Mothers who adjusted well psychologically received more support and were less dissatisfied than mothers who remained clinically distressed. Nevertheless, no persisting effect of support was found. Findings illustrate that social support varies with the stress situation and with gender. Identification of vulnerable parents at diagnosis on the basis of their perception of received quantity of and dissatisfaction with support seems difficult. Intervention efforts aimed at mobilization of needed support may be efficacious.
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                Journal
                rene
                Rev Rene
                Rev. Rene
                Universidade Federal do Ceará (Fortaleza, CE, Brazil )
                1517-3852
                2175-6783
                June 2009
                : 10
                : 2
                : 149-157
                Affiliations
                [03] orgnameFENSG adriana_vinhaeshotmail.com; laiseleitehotmail.com; hannambr@ 123456hotmail.com
                [01] Recife PE orgnameUniversidade Federal de Pernambuco/ orgdiv1Faculdade de Enfermagem Nossa Senhora das Graças/ Brasil carlosdominguesfensg.upe.br / minguesnascimento@ 123456hotmail.com
                [02] orgnameUniversidade Federal do Ceará orgdiv1Faculdade de Enfermagem estelameirelles@ 123456fensg.upe.br
                Article
                S1517-38522009000200014 S1517-3852(09)01000214
                20ef24c8-5cb1-44f2-9e34-573a407e18ea

                This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

                History
                : 08 June 2009
                : 03 February 2009
                Page count
                Figures: 0, Tables: 0, Equations: 0, References: 19, Pages: 9
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