Estimado Editor,
El cálculo del filtrado glomerular estimado (eGFR) a partir de la creatinina sérica
forma parte de la práctica clínica habitual para evaluar la función renal y el ajuste
de dosis de ciertos fármacos. Las últimas guías de práctica clínica recomiendan el
uso de la ecuación CKD EPI 2009 [1, 2], cuyo uso es apoyado también de forma conjunta
por la Sociedad Española de Nefrología y la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio
[3].
Una de las variables usadas como factor corrector en el eGFR con esta fórmula es la
raza, asumiendo que, en relación a la masa muscular en la “raza negra”, los valores
de creatinina son mayores que en la “raza no-negra”. El término raza presenta una
connotación más social que biológica, por lo que su inclusión en el cálculo del eGFR
ha sido objeto de debate [4], [5], [6].
La cistatina C es un marcador de filtrado glomerular alternativo que no se ve influenciado
por la masa muscular. Sin embargo, en relación a la creatinina, los métodos de medida
están peor estandarizados y además no está exenta de factores extra renales que condicionan
su concentración sanguínea. Pese a esto, su uso está recomendado en el cálculo del
eGFR, aislada (eGFRcys CDK EPI 2012) o combinada con creatinina (eGFRcr cys CKD EPI
2012), cuando la creatinina por sí sola presente limitaciones [7].
Recientemente, el grupo CKD EPI ha presentado nuevas ecuaciones del eGFR a partir
de creatinina y cistatina C [8], modificando las constantes y eliminando el factor
de la raza. El grupo recomienda la utilización de la nueva ecuación modificada y promociona
el uso de la cistatina C como marcador no afectado por la masa muscular que, además,
ofrecería un mejor ajuste usando la ecuación combinada.
Debido a que estas nuevas fórmulas están valoradas en una población con un alto porcentaje
de pacientes de “raza negra”, creímos conveniente valorar la potencial repercusión
en nuestra población. Para ello, se recogieron 14.539 resultados de creatinina enzimática
(método creatininasa en Atellica Solution® CH Analyzer estandarizado conforme al SRM967)
de pacientes procedentes del servicio de nefrología, y se recalculó el eGFR usando
la nueva ecuación eGFRcr CKD EPI AS 2021. En nuestro entorno, el factor corrector
de la raza no se ha tenido en consideración a la hora de aplicar la fórmula en uso
(eGFRcr CKD EPI 2009) dada la subjetividad del término a la hora de recogerlo en la
historia clínica, pudiendo evaluar la función renal del paciente con métodos alternativos
como el aclaramiento de creatinina en orina de 24 h o haciendo uso de la cistatina
C.
La comparación de eGFR presentó un sesgo constante y proporcional de +1.82% con la
nueva ecuación eGFRcr CKD EPI AS 2021 en relación a la anterior, siendo necesario
reclasificar en promedio el 10, 3% de los resultados entre los diferentes estadios
de enfermedad renal crónica de la guía KDIGO 2012 (Tabla 1). De forma llamativa, un
17, 4% de los resultados de pacientes en estadio G3a (eGFR 45–59 mL/min) se reclasificaron
en estadio G2 (eGFR 60–89 mL/min) y un 12, 4% de los pacientes en estadio G4 (eGFR
15–29 mL/min) se reclasificaron en estadio G3b (eGFR 30–44 mL/min), puntos de corte
habituales en la derivación del paciente al nefrólogo y en el ajuste de dosis de fármacos
respectivamente.
Tabla 1:
Reclasificación de resultados en estadios KDIGO (G1-G5) comparando ecuación eGFRcr
CDK EPI 2009 y eGFRcr CKD EPI 2012.
Cambio de estadio
Nº resultados de pacientes en cada estadio según eGFRcr CKD EPI 2009
Nº resultados reclasificados
% Resultados reclasificados
G2 → G1
1.865
187
10.0%
G3a → G2
1.934
335
17.4%
G3b → G3a
2.673
377
14.1%
G4 → G3b
3.117
386
12.4%
G5 → G4
3.819
211
5.5%
Total
14.539
1.497
10.3%
Otros estudios han comparado la capacidad de clasificación de esta nueva ecuación
en relación al filtrado glomerular medido a través del aclaramiento de iotalamato,
obteniendo resultados similares a los obtenidos en nuestra aproximación [9].
Los datos presentados exhiben varias limitaciones, principalmente el sesgo de selección
al usar exclusivamente pacientes en seguimiento por Nefrología, no haber tenido en
cuenta la albuminuria para el estadiaje ni haber considerado la raza como variable
en la ecuación en uso. La intención de esta aproximación es prever lo que sucedería
en nuestra población si implantásemos la nueva ecuación de eGFRcr CKD EPI AS 2021.
En cuanto a la implementación de estas nuevas ecuaciones, sería necesaria la evaluación
de las nuevas fórmulas frente al filtrado glomerular medido en nuevas cohortes, deseablemente
en una población similar a la nuestra. Dada la dificultad de llevar a cabo este procedimiento
en la práctica clínica, sería recomendable que cada laboratorio evaluara en su población
el impacto del cambio. También hay que contemplar la existencia de otras ecuaciones
recomendadas en guías clínicas actuales [2, 10], el uso de otros marcadores como la
cistatina C, o la recogida de orina de 24 h como alternativas para completar la evaluación
de la función renal.