Effect of Glycerine and Essential Oils (Anacardium OccidentaleandRicinus Communis)on Animal Performance, Feed Efficiency and Carcass Characteristics of Crossbred Bulls Finished in a Feedlot System

Objetivou-se avaliar a influência do tempo de incubação in situ e do tamanho de partículas sobre as estimativas das frações indigestíveis da matéria seca (MSi), da fibra em detergente neutro (FDNi) e da fibra em detergente ácido (FDAi) em alimentos e fezes bovinas. Avaliaram-se amostras de fubá de milho, casca de soja, farelo de trigo, farelo de soja, farelo de algodão, silagem de milho, capim-elefante, cana-de-açúcar, feno de capim-braquiária, palha de milho e fezes de bovinos alimentados com dietas com alto ou baixo nível de concentrado. As amostras foram processadas em moinho com peneiras de porosidade 1, 2 ou 3 mm e acondicionadas (20 mg MS/cm² de superfície) em sacos de tecido não-tecido (100 g/m²) de dimensão 4 × 5 cm. Os materiais foram divididos em três grupos, de modo que as amostras de cada grupo foram incubadas no rúmen de três novilhas mestiças (Holandês × Zebu). O procedimento de incubação foi repetido três vezes e, a cada período, procedeu-se à incubação dos grupos em animais distintos. Foram utilizados os tempos: 0, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 e 312 horas. Os teores de MSi, FDNi e FDAi foram avaliados seqüencialmente para interpretação dos perfis de degradação por modelo logístico não-linear. Não houve efeito do tamanho de partículas sobre as estimativas de FDNi e FDAi. Verificaram-se efeitos dos tamanhos de partículas sobre a velocidade de degradação da MS da silagem de milho e do fubá de milho, da FDN da cana-de-açúcar, da silagem de milho e da palha de milho e sobre a velocidade de degradação da FDA da cana-de-açúcar. Para esses alimentos, o tamanho de partícula associou-se positivamente ao tempo necessário para estimar a fração indigestível. Tempos de incubação de 240 horas para MS e FDN e de 264 horas para FDA são recomendados para obtenção de estimativas exatas das frações indigestíveis. O uso de partículas de 2 mm é recomendado por proporcionar maior precisão das estimativas.

Different doses of 12 plant extracts and 6 secondary plant metabolites were incubated for 24 h in diluted ruminal fluid with a 50:50 forage:concentrate diet. Treatments were: control (no additive), plant extracts (anise oil, cade oil, capsicum oil, cinnamon oil, clove bud oil, dill oil, fenugreek, garlic oil, ginger oil, oregano oil, tea tree oil, and yucca), and secondary plant metabolites (anethol, benzyl salicylate, carvacrol, carvone, cinnamaldehyde, and eugenol). Each treatment was supplied at 3, 30, 300, and 3,000 mg/L of culture fluid. At 3,000 mg/L, most treatments decreased total volatile fatty acid concentration, but cade oil, capsicum oil, dill oil, fenugreek, ginger oil, and yucca had no effect. Different doses of anethol, anise oil, carvone, and tea tree oil decreased the proportion of acetate and propionate, which suggests that these compounds may not be nutritionally beneficial to dairy cattle. Garlic oil (300 and 3,000 mg/L) and benzyl salicylate (300 and 3,000 mg/L) reduced acetate and increased propionate and butyrate proportions, suggesting that methane production was inhibited. At 3,000 mg/L, capsicum oil, carvacrol, carvone, cinnamaldehyde, cinnamon oil, clove bud oil, eugenol, fenugreek, and oregano oil resulted in a 30 to 50% reduction in ammonia N concentration. Careful selection and combination of these extracts may allow the manipulation of rumen microbial fermentation.